Anfarmag - Associação Nacional de Farmacêuticos Magistrais

Associados de seis estados participam de cursos presenciais
​No último sábado, 14 de abril, associados do Tocantins, Mato Grosso, Mato Grosso do Sul, Paraná, Minas Gerais e Rio Grande do Sul participaram de cursos que abordaram vários temas de interesse do setor magistral. Em média, quase 700 profissionais puderam reciclar seus conhecimentos e trocar informações com colegas durante os encontros. 

Microempresas e empresas de pequeno porte terão até o dia 30 de abril para enviarem a comprovação do porte econômico para a Anvisa.

A Anvisa atualizou a Lista de Denominação Comum Brasileira (DCB) por meio da resolução RDC nº 224/2018 (DOU 9/4/2018).

A Lei Complementar 162/2018, que institui o Programa Especial de Regularização Tributária das Microempresas e Empresas de Pequeno Porte optantes pelo Simples Nacional (Pert-SN), mais conhecido como Refis da Pequena Empresa, foi publicada ontem, 9 de abril, no Diário Oficial da União.

O Conselho de Administração da Anfarmag, representado pelo presidente Adolfo Moacir Cabral Filho, no uso de suas atribuições autorizadas e estabelecidas pelo Estatuto Social da Anfarmag e em atendimento aos artigos 36, letra “c”, 38, letra “a”, convoca  todos os  associados, em pleno gozo de seus direitos, a participarem da Assembleia Geral Ordinária.

Com o objetivo de disseminar conhecimentos básicos gerais relativos ao Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados, a Anvisa irá realizar um webinar nesta quinta-feira, 5 de abril, às 15h. A transmissão online abordará temas como funcionalidades do sistema e dúvidas frequentes. O público alvo são farmacêuticos de farmácias e drogarias.

Foi publicada no Diário Oficial da União (DOU), seção 1, página 47, a Resolução RE nº 685, de 21 de março de 2018.

A resolução RDC nº 67/2007, item 7.5.1.3 do Anexo I, preconiza testes físico-químicos e microbiológicos para o monitoramento da qualidade da água de abastecimento. A farmácia deve definir especificações de parâmetros para esses ensaios com embasamento na legislação vigente.

A Anvisa revogou a resolução RE nº 1983/2017, referente às atividades da empresa Idealfarma Indústria e Comércio de Produtos Farmacêuticos Ltda. (CNPJ: 05.153.990/0001-11), por meio da resolução RE nº 504, de 1º de março de 2018, publicada hoje, 5 de março, no DOU nº 43, Seção 1, p. 50.

​Em razão da diversidade de medicamentos industrializados produzidos, importados e comercializados no país e objetivando a diferenciação destes entre si, a legislação nacional impõe regras que permitem que as empresas que atuam no Brasil realizem o registro e a comercialização de produtos sob a proteção de uma marca.